欧洲食品安全局（EFSA）在第二次的新食品评估中提到，1-10岁儿童从食物或补充剂中摄入的乳-N-新四糖（LNnT）和2’-o-岩藻糖基乳糖（2’-FL）的剂量与成年人轻度的胃肠道症状有很大关联。

应欧盟委员会的要求， EFSA评估小组作出了对于LNnT和 2’-FL的摄入量、营养和过敏(NDA)等方面的意见。

委员会要求EFSA评估儿童（不包括婴儿）食品补充剂中的新型合成低聚糖。

专家小组在2015年7月作出结论，这两种配料在特定的使用条件下用于婴儿、较大婴儿以及幼儿配方时对婴儿和幼儿无害，对成人而言，摄入一定剂量的LNnT和2’-FL（每日最大摄取量不超过1.5gLNnT和3g2’-FL），也是安全的。

在丹麦公司Glycom提交的申请中，也考虑在儿童食品补充剂加入中LNnT和2’-FL，每日最大摄入量分别为，幼儿（1-3岁）是0.6gLNnT和1.2g2’-FL，儿童（4-10岁）和青少年（11-18岁）是1.5 g LNnT和 3 g 2’-FL。

然而, EFSA最新的评估中提到，在1-10岁的儿童中，所有想要加入此类配料食物的综合摄入可能会影响其摄入水平，而已有报道称这会引起成人的轻度胃肠道症状。

同时，该专家组表示，LNnT和2’-FL在食品增补剂建议使用的最大用量下是安全的，建议幼儿（1-3岁）每天0.6g LNnT和/或每天1.2g 2’-FL，儿童（4-18岁）每天1.5g LNnT和/或每天3g 2’-FL。

EFSA最后写到：“专家组指出，摄入量的估计是基于一种保守假设，即个体摄入的所有建议食品，实际上含有新型食品配料的最大规定用量，并且除这些摄入外，从食品补充剂中摄入的此类配料也是以最大建议摄入水平计的。”

EFSA最新的观点考虑了两种摄入情况，一是将食品补充剂的每日最大摄入量加到平均值中，二是对所有准备添加该配料的食品进行基于体重的第95百分位数摄入量估计。